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公司动态
大鼠干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒 实验原理
发布时间:2014-08-11        浏览次数:112        返回列表
 实验原理

大鼠干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆凝集素(SBA)水平。用纯化的大豆凝集素(SBA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大豆凝集素(SBA),再与HRP 标记的大豆凝集素(SBA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆凝集素(SBA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大豆凝集素(SBA)浓度。

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,大鼠干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在分钟内,如标本数量多,推荐使用大鼠干扰素β(IFNβ)ELISA试剂盒排枪加样。

4 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:个月